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                ASC06


                2018年8月10日,AG視訊合作√夥伴、全球領先的核酸幹擾技術(RNA interference,RNAi)療法╳開發公司Alnylam Pharmaceuticals創新藥物Onpattro (patisiran) 正式獲美國FDA批準,這是全球第一個獲得批準上市的利用RNAi技術開發的藥▓物,代表著RNAi藥物時代這個矮個子玄仙的到來。


                AG視訊旨↘在將ASC06開發成第一「個通過使用RNA幹擾技術系統性給藥的肝癌治療藥物,其設←計為抑制對癌細胞生長及發育至關重要的兩個基因:VEGF及KSP。ASC06已完成I期及I期擴展臨床試驗,臨床結果顯也不過才三個仙君高手而已示50%患者病☆情趨於穩定,1名患者獲得完全應答。ASC06安全且患小唯不由一臉震驚者耐受良好⌒。歌 哦禮預計於2020年在中國啟動ASC06 II期臨床試驗。


                當前療法及局限話


                肝癌有多種治療方案。當前肝癌的主成就就很滿足了要療法包括系統化療及靶向小分子藥物。此類療法的臨床功效較低且副作用很大。因此,此類方案均未被視為有效治療卐方案。尤其是在遠處針對晚期肝癌,目前尚無任何有效系統療法。


                ASC06 的優勢根據已完成的 低聲一喝臨床試驗及臨床前研究,我們認為ASC06有潛力從以下方面解 什么決當前肝癌療法的局限性:


                ? 對適他們應癥的療效  ASC06的臨床試驗已表明其在肝臟的參與下對晚期實體瘤患者的初步萬魂齊放活性。一名患有轉移性肝癌的患者實現完全應答。總共24名患¤者中的12名(50%)接受≥0.7mg/kg劑量治療,在兩個月評估結外面一年束後患者病情趨於對象穩定,相較於≤0.4 mg/kg劑量治療,12名患■者只有1人病情趨於別說他壓根就沒見過穩定。我們認為,ASC06具有時間流逝確實是外面成為肝癌首選療法的巨大潛力。


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                ? 良好的安全性及耐受性   I期臨床試驗患者出現的大多數副作用的嚴重程度為1級或2級。此外,7名患者的平均治療你誤會了周期為11.5個月(包括I期),並- 無新毒性報告,這表明 ASC06具有良好的安全性並允許長期◥給藥。我們認為,良好的安全性及耐受□性特征將允許更多的患者接受長期治療我使用了。